Pourquoi les organismes communautaires doivent-ils produire un rapport d’activités?
Un rapport d’activités pour un organisme communautaire, c’est un peu comme un résumé de tout ce que celui-ci a fait pendant une certaine période. Mais, à quoi ça sert au juste?
Les applications mobiles et la santé
AppGuide est une plateforme gratuite développée au Québec par des professionnel·les de la santé souhaitant accompagner les gens dans leur recherche d’applications en lien avec une condition de santé.
La luminothérapie et le changement de saison
La luminothérapie consiste à s’exposer à de la lumière artificielle projetée par une lampe (qui n’émet aucun rayon UV) un certain nombre de minutes par jour, afin de simuler les heures d’ensoleillement habituelles en été et au printemps…
Qu’est-ce que le POTS (syndrome de tachycardie orthostatique posturale)?
Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale est un trouble multisystémique chronique dont le symptôme cardinal est une tachycardie orthostatique.
Bonification du programme d’allocation-logement
Le programme Allocation-logement de Revenu Québec s’adresse aux personnes et aux familles à faible revenu qui utilisent une part trop importante de leur budget pour se loger. Vous pouvez bénéficier du programme si vous êtes locataire, chambreur ou propriétaire.
Pour en savoir plus sur le rôle d’un patient partenaire
Qu’est-ce qu’un patient partenaire? Le patient partenaire est une personne dont le vécu et les savoirs avec la maladie sont reconnus par son équipe médicale, dont il fait partie intégrante. Ses compétences d’autosoins sont ainsi développées en partenariat avec l’équipe traitante pour favoriser l’autonomie et la prise de décisions éclairées concernant son suivi. À titre de patient partenaire et aussi « expert » de sa condition, il est respecté et écouté, tout en prenant en compte l’expertise de son équipe traitante.
Réflexions sur l’hyperperformance et la culpabilité
Réflexions et pensées sur l’hyperperformance, la culpabilité de ne pas pouvoir tout faire et sur le regard que l’on porte face aux autres. À lire avec une boisson chaude et beaucoup de bienveillance envers soi-même!
Est-ce que les personnes atteintes d’encéphalomyélite myalgique peuvent donner du sang ?
Dans les derniers mois, plusieurs membres nous ont demandé si, en tant que personnes atteintes d’encéphalomyélite myalgique, ils étaient autorisés à donner du sang et si c’était recommandé de le faire. La réponse est complexe, puisqu’il n’y a pas de données scientifiques probantes pour déterminer si oui ou non, il y a des contre-indications à donner du sang — autant pour l’état de santé du donneur, que pour les risques impliqués pour les receveurs…
L’encéphalomyélite myalgique : un diagnostic par exclusion
À l’AQEM, nous voyons trop souvent des gens atteints d’encéphalomyélite myalgique (EM) en errance médicale, c’est-à-dire en absence de diagnostic ou en attente de celui-ci, pendant de longues périodes. Une des raisons pourquoi il est parfois long et laborieux d’obtenir un diagnostic d’encéphalomyélite myalgique est que celui-ci doit être posé par exclusion…
L’histoire de Florence Nightingale et du 12 mai – le lien entre la journée de l’encéphalomyélite myalgique et celle des infirmières/infirmiers.
Saviez-vous que le 12 mai est la journée internationale de l’encéphalomyélite myalgique ET celle des Infirmières et infirmiers? Cette date a été désignée en 1992, en l’honneur du jour de naissance de Florence Nightingale, célèbre infirmière britannique. Mais quel est le lien entre les deux ?
